Актуальность проблемы:
Современные методы электронной микроскопии позволяют исследовать живые системы на субклеточном уровне: получать изображения клеточных ультраструктур, выявлять локализацию ферментов в клеточных стенках, исследовать изменение морфологии клеточных структур по воздействием химических и биологических агентов и многое другое.
Изображения клеточных структур, полученные с использованием метода просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), являются плоскостными и не содержат информации о пространственной структуре клеток.
Результаты исследования.
Компьютерная 3D визуализация позволяет трансформировать плоскостное изображение клеточных структур в объемное, используя для построения Z координаты параметр яркости [0, 255], а также выполнить псевдоокрашивание клеточных структур путем разбиения яркостного спектра монохромного изображения на диапазоны, каждый из которых программно отображается определенным цветом.